あなたは歯科・医療関係者ですか?

WHITE CROSSは、歯科・医療現場で働く方を対象に、良質な歯科医療情報の提供を目的とした会員制サイトです。

日本語AIでPubMedを検索

日本語AIでPubMedを検索

PubMedの提供する医学論文データベースを日本語で検索できます。AI(Deep Learning)を活用した機械翻訳エンジンにより、精度高く日本語へ翻訳された論文をご参照いただけます。
Mar Drugs.2019 Aug;17(8). E461. doi: 10.3390/md17080461.Epub 2019-08-07.

ソフトコーラルの生理活性カプノサンと膜

Bioactive Capnosanes and Cembranes from the Soft Coral .

  • Wan-Ru Tseng
  • Atallah F Ahmed
  • Chiung-Yao Huang
  • Yi-Ying Tsai
  • Chi-Jen Tai
  • Raha S Orfali
  • Tsong-Long Hwang
  • Yi-Hsuan Wang
  • Chang-Feng Dai
  • Jyh-Horng Sheu
PMID: 31394844 PMCID: PMC6722650. DOI: 10.3390/md17080461.

抄録

プラタス島沖で採集したソフトコーラルから、カプノサン系ジテルペノイドであるフラチデノールAと7-パビドライドD、センブラノイドであるフラチドジオキシドとフラチドジオール、そして既知の3種の化合物の特徴を明らかにした。これらの新規化合物の構造は、1次元及び2次元核磁気共鳴(NMR)分光分析及び関連構造との比較を含む広範な分光分析によって決定された。希少なカプノサンジテルペノイドは、本明細書において初めて属から単離された。化合物の癌細胞株の増殖に対する細胞毒性を測定した。また、単離されたジテルペノイドは、-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine/cytochalasin B (fMLF/CB)-刺激を受けたヒト好中球において、スーパーオキシドアニオンの生成とエラスターゼの放出を抑制することにより、抗炎症活性を示した。さらに、試験した癌細胞に対して細胞毒性を示し、エラスターゼ遊離を効果的に阻害することができた。これらの生物学的活性は、本論文で初めて報告されたものである。

Two new capnosane-based diterpenoids, flaccidenol A () and 7--pavidolide D (), two new cembranoids, flaccidodioxide () and flaccidodiol (), and three known compounds to were characterized from the marine soft coral , collected off the coast of the island of Pratas. The structures of the new compounds were determined by extensive spectroscopic analyses, including 1D and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and spectroscopic data comparison with related structures. The rare capnosane diterpenoids were isolated herein from the genus for the first time. The cytotoxicity of compounds to against the proliferation of a limited panel of cancer cell lines was assayed. The isolated diterpenoids also exhibited anti-inflammatory activity through suppression of superoxide anion generation and elastase release in the -formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine/cytochalasin B (fMLF/CB)-stimulated human neutrophils. Furthermore, and also exhibited cytotoxicity toward the tested cancer cells, and could effectively inhibit elastase release. It is worth noting that the biological activities of are reported for the first time in this paper.