軟骨の非定型スピッツ状黒色細胞性腫瘍

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Rev Esp Patol.2019 Jul - Sep;52(3):190-193. S1699-8855(19)30031-5. doi: 10.1016/j.patol.2019.02.007.Epub 2019-04-09.

軟骨の非定型スピッツ状黒色細胞性腫瘍

Chondroid atypical spitzoid melanocytic tumor.

Angel Fernandez-Flores
David S Cassarino

PMID: 31213260 DOI: 10.1016/j.patol.2019.02.007.

抄録

軟骨の間質変化はメラノサイト性母斑では非常にまれである。我々は24歳男性の右腕に発生した重度の非定型対称性Spitz腫瘍を提示した。成熟と時折の有糸分裂を認めた。メラノサイトは軟骨状のストロマと交錯していた。Ki67増殖率は5%であった。p16には弱陽性、BRAF/V600Eには陰性であった。BAP1発現は温存されていた。Myriad myPathメラノーマ検査のPCRも陰性であった。

Chondroid stromal change is very rare in melanocytic nevi. We present a severely atypical symmetrical Spitz tumor on the right arm of a 24-years-old man. It showed maturation and occasional mitotic figures. The melanocytes were intermingled with cartilaginous stroma. The Ki67 proliferative rate was 5%. It was weakly positive for p16 and negative for BRAF/V600E. BAP1 expression was preserved. PCR for Myriad myPath Melanoma test was also negative.