ラット大動脈の収縮力に対するLippia alba精油とその主要成分であるシトラールの血管弛緩作用

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Biomed. Pharmacother..2018 Dec;108:792-798. S0753-3322(18)33176-7. doi: 10.1016/j.biopha.2018.09.073.Epub 2018-09-22.

ラット大動脈の収縮力に対するLippia alba精油とその主要成分であるシトラールの血管弛緩作用

Vasorelaxant effect of the Lippia alba essential oil and its major constituent, citral, on the contractility of isolated rat aorta.

R E R da Silva
L P de Morais
A A Silva
C M S Bastos
Á Pereira-Gonçalves
M R Kerntopf
I R A Menezes
J H Leal-Cardoso
R Barbosa

PMID: 30253371 DOI: 10.1016/j.biopha.2018.09.073.

抄録

レモンバームとして知られるLippia alba (Mill.) N.E. Brown (Verbenaceae)種は、鎮静作用、鎮痛作用、鎮痙作用を有している。本研究では、L. alba精油（EOLa）とその主成分であるシトラールの大動脈における血管弛緩作用をラットに評価することを目的とした。カリウム(K 60mM)またはフェニルフリン(PHE, 0.1μM)を用いて、単離した大動脈輪に等尺性筋収縮を誘導した。EOLaとシトラールは平滑筋弛緩作用を促進し、内皮の存在によって増強された。内皮を有する大動脈でのPHE誘発収縮(0.1μM)のEC値は、EOLaとシトラールでそれぞれ352.73±19.39μg/mLと99.34±7.2μg/mLであった。一酸化窒素合成酵素阻害剤L-NAMEの存在下では、EC値はEOLa及びシトラールでそれぞれ654.19±10.46μg/mL及び601.66±10.922μg/mLであった。EOLaおよびシトラールは、カルシウムチャネルアゴニストであるBAY-K 8644およびプロテインキナーゼCの活性化剤であるPhorbol 12,13-ジブチレートによって誘発された収縮を用量依存的に弛緩させた。以上のことから、EOLaとシトラールは、おそらくいくつかの作用機序を用いて、最大の薬理学的効果で大動脈平滑筋を弛緩させたと考えられる。

The Lippia alba (Mill.) N.E. Brown (Verbenaceae) species popularly known as lemon balm has sedative, analgesic and spasmolytic properties. This study aimed to evaluate the vasorelaxant effect of the L. alba essential oil (EOLa) and its major constituent, citral, rat on aorta. Isometric muscle contraction were induced by potassium (K 60 mM) or phenylephrine (PHE, 0.1 μM) in isolated aortic rings. EOLa and citral promoted a smooth muscle relaxant action, which was potentiated by the presence of the endothelium; PHE-induced contractions (0.1 μM) in aorta with endothelium, had EC values of 352.73 ± 19.39 μg/mL and 99.34 ± 7.2 μg/mL for EOLa and citral, respectively. In the presence of a nitric oxide synthase inhibitor, L-NAME, the EC values were 654.19 ± 10.46 μg/mL and 601.66 ± 10.922 μg/mL for EOLa and citral, respectively. EOLa and citral dose-dependently relaxed contractions induced by BAY-K 8644, a calcium channel agonist, and by Phorbol 12,13-dibutyrate an activator of protein kinase C. EOLa and citral produced a vasorelaxant effect in isolated aorta which was potentiated by the presence of endothelium. In summary, EOLa and citral, probably using several mechanisms of action, relaxed aortic smooth muscle with maximal pharmacologic efficacy.