実験的感染ウサギの形成に関する研究

[Study on the formation of experimental infected rabbit].

抄録

本研究の目的は、投与された抗菌剤が局所的な炎症病巣に移行するかどうかを調べるために、できるだけ口腔感染部位に近いニュージーランドホワイトウサギの下顎骨に膿瘍を誘発し、口腔の感染モデルを作製することである。採取する膿は，バイオアッセイを可能にするために0.5～1.0g以上とし，常にほぼ均一な条件で採取できるようにした。実験動物としてニュージーランド・ホワイト・ラビットを用い，腹腔内に麻酔をかけて下顎骨を露出させた。下顎骨に穴を開け，そこに細胞濃度を10(8)CFU/mlに調整したStreptococcus milleriとBacteroides fragilisを接種した小さなコットンペレットを埋め込み，開口部を丁寧に縫合してしっかりと閉じた。口腔感染症の閉塞性膿瘍からは，グラム陽性球菌と嫌気性菌の混合菌が分離されることが多いので，この2種の菌を選択したのである。その結果，感染モデル動物を作製して1週間後には，膿瘍内に採取可能な量の膿が含まれており，移植した2種の細菌が生存していることが確認された。このモデル動物は、口腔内の感染症を治療するために抗菌剤を投与し、膿瘍のある膿や骨にどの程度薬剤が移行するかを調べる研究に最適なモデルと考えられた。

The purpose of the present study is to produce a model of infections of oral cavity by inducing abscess in the mandibla of New Zealand White rabbits as close to the oral cavity infection site as possible in order to determine whether the administered antimicrobial agents will transfer to the localized inflammatory foci. The pus to be collected should be 0.5 to 1.0g or more to permit bioassay and it should be collectable under nearly uniform conditions at all times. New Zealand White rabbit was the experimental animal used, in which anesthesia was induced intraperitoneally to expose the mandibula. A hole was made in the mandibula, into which a small cotton pellet inoculated with Streptococcus milleri and Bacteroides fragilis, whose cell concentrations had been adjusted to 10(8)CFU/ml, was implanted and the opening was carefully closed with sutures tightly. These two species of bacteria had been selected because mixtures of gram-positive cocci and anaerobic bacteria have been isolated in most cases from the occluded abscess of oral cavity infections. As a result of the above procedure, it was found that one week after production of the infected model animal, the abscess contained adequate volume of, pus for collection and demonstrated viability of the two transplanted species of bacteria. This animal model was considered an ideal model for use in the studies on treatment of infections in the oral cavity by administering antimicrobial agents to determine the extent of drug transfer into the pus and bones where purulent foci are present.