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ハイブリッドインプラント新しいインプラントシステム
Hybrid Implant: A Novel Implant System.
PMID: 26225068 PMCID: PMC4511897. DOI: 10.1007/s12663-014-0722-9.
抄録
序論:
失った歯の交換は、取り外し可能な入れ歯から固定式の入れ歯、そして最近では歯科用インプラントへと発展してきました。インプラントの成功には、インプラント周囲に十分な骨が必要であることが重要である。本研究の目的は、新しいインプラント（HYBRID IMPLANT、特許申請中）を用いて、欠損歯の補綴に対する有効性を評価することであった。
INTRODUCTION: Replacement of missing tooth has evolved from removable dentures to fixed dentures and recently to dental implants. The need of sufficient bone around the endosseous implant is critical for the success of the implant. The present study was aimed to evaluate the efficacy of a novel implant (HYBRID IMPLANT-submitted for patency) for replacement of the missing teeth.
材料と方法:
1.研究計画 術後 1 週目、2 週目、3 週目、1 ヶ月目、3 ヶ月目、6 ヶ月目、1 年後を追跡調査したプロスペクティブな研究計画である。2.サンプリング方法 母集団。欠損歯の交換を希望した全患者を対象とする。包摂基準 1.16歳以上の患者 2.上顎と下顎の前歯または後歯の1本または複数本の歯の交換を必要とする患者。除外基準 1.医学的に危険な状態にある患者。2.頭蓋顔面症候群を有する患者。3.3.サンプルサイズ 除外基準を考慮して5名の患者を選定した。結果 痛み 術後1ヶ月から1年目までは全例無症状であったが、術後1ヶ月目と2年目には可動性が認められた。
MATERIALS AND METHODS: 1. Research design A prospective research design with a follow up after 1st week ,2nd week ,3rd week,1st month ,3rd month,6th month and 1st year postoperatively. 2. Sampling method Population: All patients who reported for replacement of missing teeth. Inclusion criteria 1. All patients above the age group of 16years 2. Patients who need replacement of single or multiple teeth in the anterior or posterior region of the maxilla and mandible. Exclusion criteria 1. Medically compromised patients. 2. Patients having craniofacial syndromes. 3. Sample size 5 patients were selected taking into consideration the inclusion and exclusion Criteria. Results PAIN All the patients were non symptomatic during the 1st month to 1st year postoperative periods.
可動性:
下顎大臼歯部にインプラントを挿入した術後1～2年目には可動性があった。
MOBILITY: We experienced mobility during the 1st and 2nd postoperative periods where the implants were inserted in the mandibular molar region.
骨の損失:
レントゲン検査では術後の骨量減少は認められなかった。
BONE LOSS: Radiographic assessment showed no bone loss during the postoperative periods.
結論:
新規インプラント（ハイブリッドインプラント）は、術後1年間の評価において、良好な安定性と患者の不快感を最小限に抑えることができました。このインプラントシステムは、補綴リハビリテーションの分野で新たな展望を拓くものである。
CONCLUSION: The novel implant (hybrid implant) showed good stability and minimum patient discomfort during one year postoperative period evaluation. The implant system leads to new prospect in the field of prosthetic rehabilitation.