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日本語AIでPubMedを検索

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Int. Arch. Allergy Immunol..2011;156(2):128-36. 000322350. doi: 10.1159/000322350.Epub 2011-05-16.

マウスとヒトの両方のマイトジェン活性化T細胞に対する乳酸菌とビフィズス菌の免疫調節効果

Immunomodulatory effects of lactobacillus and Bifidobacterium on both murine and human mitogen-activated T cells.

  • Chia-Yang Li
  • Hung-Chih Lin
  • Chih-Ho Lai
  • John Jenn-Yenn Lu
  • Shu-Fen Wu
  • Shih-Hua Fang
PMID: 21576983 DOI: 10.1159/000322350.

抄録

背景:

プロバイオティクスの有益な効果は、アレルギー性疾患や腸管障害の患者に対して報告されている。免疫調節における異なる菌株やプロバイオティクスの併用投与の役割を研究することに関心が高まっている。本研究では、プロバイオティクスがT細胞の増殖と分化を調節することで免疫応答を調節するかどうかを調べた。

BACKGROUND: Beneficial effects of probiotics have been reported for patients with allergic diseases and intestinal disorders. There is increasing interest in studying the role of different strains or combined probiotic administration on immunoregulation. In this study, we investigated whether probiotics modulate the immune response through regulating T cell proliferation and differentiation.

方法:

プロバイオティクスI(ラクトバチルス・アシドフィルスとビフィズス菌の組み合わせ)とプロバイオティクスII(L.アシドフィルスとB.インファンティスの組み合わせ)が、マイトジェン刺激を受けたマウス脾臓細胞とヒト末梢血単核細胞(PBMCs)による細胞の生存と増殖、細胞周期の進行、Th1/Th2サイトカインの産生に及ぼす影響を調べました。

METHODS: We examined the effect of probiotic I (a combination of Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium bifidus) and probiotic II (a combination of L. acidophilus and B. infantis) on cell survival and proliferation, the progression of the cell cycle, and the production of Th1/Th2 cytokines by mitogen-stimulated murine spleen cells and human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs).

結果:

我々の実験結果は、プロバイオティクスIまたはIIの高濃度(≥1×10(6) CFU/ml)は、マイトジェン誘発細胞増殖を阻害し、マイトジェン刺激脾臓細胞とPBMCの両方でG0/G1段階で細胞周期を停止させることを示した。低濃度(<1×10(6) CFU/ml)の結果では、プロバイオティクスIまたはIIは、IFN-γの産生を増加させるが、IL-4の産生を阻害した。我々の結果は、プロバイオティクスIまたはIIの治療の高濃度がマイトジェン誘発過活動性免疫応答を減衰させることができることを示した。一方、プロバイオティクスIまたはII治療の低濃度は、Th1歪んだ免疫に向かってTh1/Th2バランスのシフトを促進する可能性があります。

RESULTS: Our experimental results showed that high concentrations (≥ 1 × 10(6) CFU/ml) of probiotic I or II inhibited mitogen-induced cell proliferation and arrested the cell cycle at the G0/G1 stage in both mitogen-stimulated spleen cells and PBMCs. In the results of low concentrations (<1 × 10(6) CFU/ml), probiotic I or II enhanced the production of IFN-γ but inhibited the production of IL-4. Our results indicated that high concentrations of probiotic I or II treatment could attenuate mitogen-induced overactive immune responses. On the other hand, low concentrations of probiotic I or II treatment could promote a shift in the Th1/Th2 balance toward Th1-skewed immunity.

結論:

投与量の選択はプロバイオティクス研究にとって重要な課題である。我々の結果は、プロバイオティクスは、マイトジェン誘発過活動性免疫応答を減衰させ、Th1免疫応答を促進することにより、T細胞が介在する免疫応答を調節する上で有益な効果を持っていることを示した。

CONCLUSION: Dose selection is an important issue for probiotic studies. Our results indicated that probiotics have beneficial effects on regulating T cell-mediated immune responses by attenuating mitogen-induced overactive immune responses and promoting Th1 immune responses.

Copyright © 2011 S. Karger AG, Basel.