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TruNatomyおよびXP-endo Shaperシステム使用後の術後疼痛:無作為臨床試験
Postoperative Pain Following the Use of the TruNatomy and XP-endo Shaper Systems: A Randomized Clinical Study.
PMID: 39922427
抄録
はじめに:
本研究では、XP-endo Shaper (XPES; FKG Dentaire, La Chaux-de-Fons, Switzerland) システムとTruNatomy (TNY; Dentsply Sirona, Ballaigues, Switzerland) システムを用いた臼歯の歯内療法後の術後疼痛の発生率を臨床的に比較することを目的とした。
INTRODUCTION: The present study aimed to clinically compare the incidence of postoperative pain after endodontic treatment of posterior teeth using XP-endo Shaper (XPES; FKG Dentaire, La Chaux-de-Fons, Switzerland) and TruNatomy (TNY; Dentsply Sirona, Ballaigues, Switzerland) systems.
方法:
単一盲検無作為化臨床試験において、補綴を目的とした従来の歯内療法が適応とされた104本の重要な歯が、事前に確立されたプロトコールに従って1人の専門医によって治療された。すべての参加者は自分が受けた治療について知らなかった。歯は、使用したインスツルメンテーションシステム(TNY群とXPES群)により、無作為に2群(n=52)に分けられた。治療は1回の来院で行われた。術後24時間後、48時間後、72時間後、7日後に、術後の痛みの強さを数値評価スケールと視覚的アナログスケール(無痛、軽度の痛み、中程度の痛み、重度の痛み)で評価してもらった。
METHODS: In a single-blind randomized clinical trial, 104 vital teeth with an indication for conventional endodontic treatment for prosthetic purposes were treated by a single specialist following a pre-established protocol. All participants were unaware of the treatment they received. The teeth were randomly divided into 2 groups (n = 52) according to the instrumentation system used (TNY group and XPES group). The treatments were performed in a single visit. The participants were asked to rate the intensity of postoperative pain on a numeric rating scale and a visual analog scale (no pain, mild pain, moderate pain, and severe pain) after 24, 48, 72 h, and after 7 days.
結果:
48時間後、72時間後、7日後の術後疼痛発生率は両群とも0であった。24時間後では、XPES群とTNY群のほとんどの患者で痛みはなく、残りの参加者はいずれの群でも軽度の痛み(1~3)を経験したが、群間に有意差はなかった(P>.05、Mann-Whitney検定)。
RESULTS: The incidence of postoperative pain was zero in both groups at 48 h, 72 h, and 7 days. At 24 h, most patients in the XPES and TNY groups had no pain, while the remaining participants in either group experienced mild pain (1-3), with no significant difference between groups (P > .05, Mann-Whitney test).
結論:
この研究で使用された器具は、術後24時間にのみ発生する最小限の疼痛と関連している。分析されたパラメータに基づくと、試験されたシステムは短期間で軽度の術後疼痛を引き起こすと結論づけられる。
CONCLUSIONS: The instruments used in this study are associated with minimal postoperative pain, which only occurred in the first 24 h. Based on the parameters analyzed, we conclude that the systems tested cause mild postoperative pain over a short period of time.