糖尿病ラットの抜歯窩に対するクルクミンの治癒効果

Healing effect of curcumin on tooth extraction sockets in diabetic rats.

抄録

目的:

糖尿病（DM）は抜歯後の創傷治癒を遅らせる。クルクミン（CCM）は軟組織と骨の治癒を促進することができる。本研究では、糖尿病ラットの抜歯窩に対するCCMの治癒効果を検討した。

OBJECTIVE: Diabetes mellitus (DM) delays wound healing, including those following tooth extractions. Curcumin (CCM) can promote soft tissue and bone healing. The present study investigates the healing effects of CCM on tooth extraction sockets in diabetic rats.

方法:

96匹の雄性Wistarラットを以下の4群に分けた：コントロール+コーンオイル（CO）、コントロール+CCM、DM+CO、DM+CCM。各グループは、8匹のラットからなる7日、14日、28日時点のサブグループに細分化された。すべての動物は上顎第一大臼歯を抜歯した。CCM処置ラットには100mg/kgのCCMを7、14、28日間経口投与した。病変面積は巨視的分析で評価し、ソケットヒーリングはヘマトキシリン・エオジン染色で評価した。ケラチノサイト増殖因子（KGF）、Runt関連転写因子2（Runx2）、およびI型コラーゲン（COL1）の発現量は、定量的ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）を用いて求めた。骨癒合はマイクロコンピューター断層撮影法（μCT）を用いて解析した。

METHODOLOGY: Ninety-six male Wistar rats were divided into the following four groups: Control+Corn Oil (CO), Control+CCM, DM+CO, and DM+CCM. Each group was subdivided into 7-, 14-, and 28-day time point subgroups comprising eight rats. All animals had their maxillary first molars extracted. CCM-treated rats received 100 mg/kg of CCM orally for 7, 14, and 28 days. The lesion area was evaluated using macroscopic analyses, whereas socket healing was assessed by hematoxylin and eosin staining. Keratinocyte growth factor (KGF), Runt-related transcription factor 2 (Runx2), and collagen type I (COL1) expression levels were obtained using quantitative polymerase chain reaction (qPCR). Bone healing was analyzed by means of microcomputed tomography (μCT).

結果:

7日後、各群とも病変面積に有意差はみられず、14日目には病変はみられなかった。CCM治療は糖尿病ラットのKGF mRNA発現を増加させたが、糖尿病ラットはCCMとは無関係に骨治癒の遅延を示した。CCM治療によりRunx2 mRNA発現が増加したのは対照ラットのみであり、COL1 mRNA発現はCCMの影響を受けなかった。

RESULTS: After 7 days, the groups showed no significant differences in lesion area and by day 14, no lesions were present. CCM treatment increased KGF mRNA expression in diabetic rats; however, diabetic rats showed delayed bone healing unrelated to CCM. CCM treatment resulted in increased Runx2 mRNA expression only in control rats, whereas COL1 mRNA expression remained unaffected by CCM.

結論:

CCMは糖尿病ラットの軟部組織治癒促進剤としての可能性を示し、糖尿病患者の軟部組織修復を促進する追加治療として役立つ可能性がある。CCMは歯槽骨の治癒には影響を与えなかったが、他の骨格部位の骨治癒を促進する可能性がある。

CONCLUSION: CCM shows potential as a soft tissue healing enhancer in diabetic rats and could serve as an additional treatment to promote soft tissue repair in diabetic individuals. Although CCM did not impact alveolar bone healing, it may enhance bone healing in other skeleton regions.