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Eur J Oral Sci.2011 Feb;119(1):79-85.

メタロプロテアーゼを介したコラーゲン分解に対する象牙質エッチングおよびクロルヘキシジン塗布の影響.

Effect of dentin etching and chlorhexidine application on metalloproteinase-mediated collagen degradation.

PMID: 21244516

抄録

象牙質マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)は,レジンと象牙質の界面におけるコラーゲンの分解に関与している.本研究では,さまざまな象牙質脱灰処置後にジグルコン酸クロルヘキシジン(CHX)によりコラーゲンの分解を抑制できるかどうかを検討した.ヒト象牙質の脱灰は、リン酸(PA)、EDTA、酸性モノマー(クリアフィルSEボンドおよびゼノV)を用いて行った。試料は、CHXの存在下または非存在下で保存した(24時間、または1週間または3週間)。半数のグループでは、活性型MMP-2が保存液に取り込まれた。各保存期間の終わりに、保存液中のC末端テロペプチド(ICTP)濃度(コラーゲン分解量を示す)を測定した。コラーゲンの分解は、PA-およびEDTA-脱灰象牙質で高かった。Clearfil SE BondまたはXeno Vで象牙質を脱灰した場合、コラーゲン分解は最大30%減少したが、外因性MMP-2の添加はコラーゲン分解を有意に増加させた。セルフエッチャントで処理した象牙質では、MMPに対するCHXの阻害効果は3週間まで持続した。象牙質をEDTA、PAまたはセルフエッチ剤で処理すると、露出したコラーゲンの切断を可能にするのに十分な脱灰が生じる。モノマーの浸潤は、おそらくMMPの固定化を通じて、脱灰コラーゲンを保護すると考えられる。セルフエッチングアドヒーシブによって生じたMMP活性に対するCHXの部分的阻害作用は,短時間作用型のPAまたはEDTAで処理した象牙質と比較して延長した.

Dentin matrix metalloproteinases (MMPs) are involved in the degradation of collagen in resin-dentin interfaces. This study evaluated whether collagen degradation can be prevented by chlorhexidine digluconate (CHX) after different dentin demineralization procedures. The demineralization of human dentin was performed with phosphoric acid (PA), EDTA or acidic monomers (Clearfil SE Bond and Xeno V). Specimens were stored (for 24 h, or for 1 or 3 wk) in the presence or absence of CHX. In half of the groups, active MMP-2 was incorporated into the storage solution. At the end of each storage period, the C-terminal telopeptide (ICTP) concentration (which indicates the amount of collagen degradation) was measured in the storage solution. Collagen degradation was higher in PA- and EDTA-demineralized dentin. Chlorhexidine digluconate reduced collagen degradation in these groups only for 24 h. When dentin was demineralized with Clearfil SE Bond or Xeno V, collagen degradation was reduced by up to 30%, but the addition of exogenous MMP-2 significantly increased collagen degradation. In self-etchant-treated dentin, the inhibitory effect of CHX on MMPs lasted for up to 3 wk. Treating dentin with EDTA, PA or self-etching agents produces enough demineralization to permit cleavage of the exposed collagen. Monomer infiltration may exert protection on demineralized collagen, probably through immobilization of MMPs. The partial inhibitory action of CHX on MMP activity produced by self-etching adhesives was prolonged compared with the short-acting PA- or EDTA-treated dentin.