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Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol.2001 Sep;281(3):R1004-12.

インターロイキン-15とインターロイキン-2はウサギのノンレム睡眠を促進する

Interleukin-15 and interleukin-2 enhance non-REM sleep in rabbits.

PMID: 11507019

抄録

インターロイキン(IL)-15とインターロイキン-2は、受容体とシグナル伝達経路(Jak-STAT経路)の構成要素を共有している。IL-2はラットでは体細胞原性であるが、他の動物種ではテストされていない。さらに、IL-15 の睡眠に対する作用はこれまで報告されていない。我々は、ウサギでIL-15の体温調節作用を調べ、IL-2の作用と比較した。IL-15または-2の3用量(10、100、500 ng)を暗期開始時に脳室内に注射した。さらに、明期開始3時間後に500 ngのIL-15と-2を注射した。IL-15の用量依存的にnon-rapid eye movement sleep (NREMS)を増加させ、発熱を誘発した。IL-15は明期に投与すると急速眼球運動睡眠(REMS)を阻害したが、暗期に投与するとすべての用量でREMSに影響を与えなかった。IL-2も用量依存的にNREMSと発熱を増加させた。IL-2はREMSを抑制し、この効果は明期にのみ観察された。IL-15と-2は、注射後9時間の間に脳波徐波を増強し、その後、注射後10時間から23時間の間に脳波徐波活動を減少させた。今回のデータは、脳内サイトカインネットワークが睡眠の調節に関与しているという考えを支持するものである。

Interleukin (IL)-15 and -2 share receptor- and signal-transduction pathway (Jak-STAT pathway) components. IL-2 is somnogenic in rats but has not been tested in other species. Furthermore, the effects of IL-15 on sleep have not heretofore been described. We investigated the somnogenic actions of IL-15 in rabbits and compared them with those of IL-2. Three doses of IL-15 or -2 (10, 100, and 500 ng) were injected intracerebroventriculary at the onset of the dark period. In addition, 500 ng of IL-15 and -2 were injected 3 h after the beginning of the light period. IL-15 dose dependently increased non-rapid eye movement sleep (NREMS) and induced fever. IL-15 inhibited rapid eye movement sleep (REMS) after its administration during the light period; however, all doses of IL-15 failed to affect REMS if given at dark onset. IL-2 also dose dependently increased NREMS and fever. IL-2 inhibited REMS, and this effect was observed only in the light period. IL-15 and -2 enhanced electroencephalographic (EEG) slow waves during the initial 9-h postinjection period, then, during hours 10-23 postinjection, reduced EEG slow-wave activity. Current data support the notion that the brain cytokine network is involved in the regulation of sleep.