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マウスにおけるUBQLN2を介した神経変性疾患のモデル化野生型と変異型のUBQLN2の相分離、細胞内局在、プロテオスタシス経路の変化、選択的細胞障害性における共通性と発散性

Modeling UBQLN2-mediated neurodegenerative disease in mice: Shared and divergent properties of wild type and mutant UBQLN2 in phase separation, subcellular localization, altered proteostasis pathways, and selective cytotoxicity.
  • Neurobiol. Dis..:105016. S0969-9961(20)30291-6. doi: 10.1016/j.nbd.2020.105016.Epub 2020-07-09.