九州大学は2月15日、骨の無機成分（低結晶性炭酸アパタイト）と同組成の人工骨「ジーシー サイトランス グラニュール」を開発し、国内では初めて歯科用インプラントの周囲を含む領域でも使用可能な人工骨として薬事承認されたことを発表した(画像はイメージ)。
 
この開発は、同大大学院歯学研究院の石川邦夫教授の研究成果をもとに、科学技術振興機構（JST）と日本医療研究開発機構（AMED）の医療分野研究成果展開事業 研究成果最適展開支援プログラム（A-STEP）において、株式会社ジーシーが事業化開発を進めたもの。
炭酸アパタイト顆粒「サイトランスグラニュール」の製品外観（画像はプレスリリースより）
 
失われた骨を回復させる骨再建術において、安全面や治療効果の面から自家骨の移植が優先選択されてきた。
一方で、自家骨移植は、患者負担が大きいこと、採取できる自家骨の量に限度があることなどの課題があり、近年ではこれ…