あなたは歯科・医療関係者ですか?

WHITE CROSSは、歯科・医療現場で働く方を対象に、良質な歯科医療情報の提供を目的とした会員制サイトです。

日本語AIでPubMedを検索

日本語AIでPubMedを検索

PubMedの提供する医学論文データベースを日本語で検索できます。AI(Deep Learning)を活用した機械翻訳エンジンにより、精度高く日本語へ翻訳された論文をご参照いただけます。
Ocul. Immunol. Inflamm..2020 Jul;:1-7. doi: 10.1080/09273948.2020.1767791.Epub 2020-07-14.

シンガポール眼球結核免疫研究(SPOTIS)。推定眼球結核患者におけるTリンパ球プロファイリングの役割

Singapore Ocular Tuberculosis Immunity Study (SPOTIS): Role of T-lymphocyte Profiling in Patients with Presumed Ocular Tuberculosis.

  • Paul E Hutchinson
  • Ae Ra Kee
  • Rupesh Agrawal
  • Nobuyo Yawata
  • Mayjane Jg Tumulak
  • John E Connolly
  • Soon-Phaik Chee
  • Jay Siak
PMID: 32662703 DOI: 10.1080/09273948.2020.1767791.

抄録

目的:

眼球結核(TB)患者における末梢血からの CD4+T 細胞リンパ球プロファイリングの有用性を評価するための前向き臨床研究。

OBJECTIVE: A prospective clinical study to assess the utility of CD4 + T cell lymphocyte profiling from peripheral blood in patients with ocular tuberculosis (TB).

方法:

眼球結核と推定されるアジア人患者36人をTリンパ球プロファイリングのためにリクルートした。MTB抗原特異的CD4アッセイを設定し、FlowJoソフトウェアを用いてフローサイトメトリーデータを解析した。

METHODS: Thirty-six Asian patients with presumed diagnosis of ocular TB were recruited for T-lymphocyte profiling. MTB antigen specific CD4 assay was set up, and flow cytometric data were analyzed using FlowJo software.

結果:

PPDやESAT-6+CFP-10に特異的なCD4+T細胞の割合には治療群と非治療群で有意差はなかったが、PPD特異的CD4+T細胞のCD38+(=0.0357)およびCD38+HLA-DR+(=0.0357)の頻度は治療群で有意に高かった。

RESULTS: There was no significant difference between treatment responders and non-responders for the proportion of CD4 + T cells specific for PPD or ESAT-6+ CFP-10, but treatment responders did have significantly higher frequency of CD38+ ( = .0357) and CD38+ HLA-DR+ ( = .0357) on the PPD-specific CD4 + T cells.

結論:

本研究は、眼球結核患者における末梢血のMTB特異的T細胞活性化マーカーのプロファイリングを研究した最初の研究の一つである。眼球結核のバイオマーカーとしてのCD4+T細胞表現型の有用性を評価するためには、さらなる研究が必要である。

CONCLUSION: This study is one of the first of its kind to look into MTB specific T cell activation marker profiling of peripheral blood in patients with ocular TB. Further studies need to be undertaken to assess the utility of CD4 + T cell phenotypes as a biomarker for ocular TB.